Withania somnifera
Obsažena v přípravcích
Anxo protector
Stress protector
Charakteristika a účinné látky
Withania somnifera je keř rostoucí v sušších oblastech Indie. K terapeutickým
účelům se využívá kořen, který obsahuje alkaloidy somnin, somniferin, withanin,
tropin, pseudotropin a anaferin.1,2
Dále obsahuje glykowithanolidy, látky složené
ze sitoindosidů VII - X a withaferinu A.3
Mechanismus účinku
Glykowithanolidy působí jako antioxidant tak, že zvyšují antioxidační aktivitu superoxid-dismutázy, katalázy a glutathion-peroxidázy. Tak lze alespoň částečně vysvětlit imunomodulační, adaptogenní, protizánětlivé, nootropní, anxiolytické a antidepresivní účinky.3
Klinické využití
Byla provedena experimentální studie srovnávající anxiolytické a antidepresivní působení
glykowithanolidů se standardní léčbou u krys. Izolovaná frakce glykowithanolidů
byla krysám podávána perorálně v dávce 20 a 50 mg/kg jednou denně po dobu pěti
dnů. U kontrolních skupin byl použit lorazepam (0,5 mg/kg, i.p.) jako anxiolytikum
a imipramin (10 mg/kg, i.p.) jako antidepresivum. Obě standardní léčiva byla podána
jednorázově 30 min před začátkem testování. Glykowithanolidová frakce působila
srovnatelně se standardní léčbou.4
Podle další studie provedené na myších, u kterých byla uměle vyvolána amnézie,
má extrakt W.somnifera nootropní účinky.5
Četné studie popisují imunomodulační aktivitu W.somnifera. Byl
zkoumán vliv extraktu na produkci cytokinů u myší zdravých a léčených
cyklofosfamidem. U zdravých myší zvýšil extrakt W.somnifera hladiny interferonu γ (IFN-γ)
(75,87 pg/ml), interleukinu 2 (IL-2) (14,16 pg/ml) a kolonie stimulujícího faktoru
pro granulocyty a makrofágy (GM-CSF) (49,22 pg/ml). U myší léčených cyklofosfamidem
byly hladiny cytokinů snížené (IFN-γ 30pg/ml, IL-2 4,5 pg/ml; GM-CSF 19,12 pg/ml),
po podání extraktu vzrostly (IFN-γ 74 pg/ml; IL-2 7,5 pg/ml; GM-CSF 35,47 pg/ml).
Extrakt také snižoval produkci tumor nekrosis faktoru α.6
Byl popsán také stimulační účinek W.somnifera na cytotoxické T-lymfocyty (CTL) u myší.
Extrakt vykázal signifikantní vzestup produkce CTL jak in vitro, tak in vivo.7
Extrakt W.somnifera působí také jako adaptogen, byla izolována vodná frakce bez
obsahu withanolidů, která vykázala tyto účinky.8
Dávkování a toxicita
Denní dávka suchého extraktu se pohybuje v rozmezí 0,5 - 2,0 g v závislosti na indikaci.
Dosud nebyly popsány žádné závažné nežádoucí účinky. Topická aplikace může někdy způsobit
fotosenzibilizaci a dermatitidu. Není vhodné podávat C. asiatica dětem mladším dvou
let. Starším dětem a lidem nad 65 let je vhodné dávku snížit.11
Průměrná dávka je 250 mg extraktu třikrát denně, u konkrétních potíží je však vhodnější dávku individuálně upravit.
Dosud nebyly popsány žádné závažné nežádoucí účinky.
Mgr. Kateřina Horáčková, Lékárna U Černého orla, Svoboda nad Úpou
Zdroje
1. Malhotra S.C.: Pharmacological Investigations of Certain medicinal Plants and Compound Formulations Used in Ayurveda and Siddha. CCRAS, New Delhi, 1996, 39.
2. Singh N. et al: Withania somnifera ? a rejuvunating herbal drug which enhances survival during stress. Int. J. Crude Drug Res., 1982, 20, 29.
3. Bhattacharya S.K., Satyan K.S., Ghosal S.: Antioxidant activity of glycowithanolides from Withania somnifera. Indian J. Exp. Biol., 1997, 35, 236-239.
4. Bhattacharya S.K., Bhattacharya A., Sairam K., Ghosal S.: Anxiolytic-antidepressant activity of Withania somnifera glycowithanolides: an experimental study. Phytomedicine, 2000, 7, 463-469.
5. Dhuley J.N.: Nootropic-like effect of ashwagandha (Withania somnifera L.) in mice. Phytother. Res., 2001, 15, 524-528.
6. Davis L., Kuttan G.: Effect of Withania somnifera on cytokine production in normal and cyclophosphamide treated mice. Immunopharmacol. Immunotoxicol., 1999, 21, 695-703.
7. Davis L., Kuttan G.: Effect of Withania somnifera on CTL activity. J. Exp. Clin. Cancer Res., 2002, 21, 115-118.
8. Singh B., Saxena A.K., Chandan B.K., Gupta D.K., Bhutani K.K., Anand K.K.: Adaptogenic activity of a novel, withanolide-free aqueous fraction from the roots of Withania somnifera Dun. Phytother. Res., 2001, 15, 311-318.